答：

可能的原因：

1、Buffer WA 或Buffer WB中未加入無(wú)水乙醇，應(yīng)按比例補(bǔ)加無(wú)水乙醇。如果是錯(cuò)誤地加入了其他試劑，請(qǐng)向我公司技術(shù)部尋求幫助。

2、Buffer WA 或Buffer WB中錯(cuò)誤地加入了70%乙醇。請(qǐng)向我公司技術(shù)部尋求幫助。

3、錯(cuò)誤地使用了Buffer WA 和Buffer WB的洗滌順序。確保按正確的順序洗滌純化柱。

4、全血樣品保存不當(dāng)，導(dǎo)致全血中的DNA降解。在2-8℃冰箱放置超過(guò)兩個(gè)星期的全血標(biāo)本開(kāi)始出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，如果需要繼續(xù)使用血樣，則應(yīng)轉(zhuǎn)入-20℃或-70℃凍存。否則獲得的DNA將開(kāi)始出現(xiàn)凋亡細(xì)胞的DNA帶型，并且此時(shí)全血中的DNA隨著時(shí)間的延長(zhǎng)會(huì)持續(xù)分解，直至分離不到電泳可見(jiàn)的DNA。

5、DNA的洗脫效率差。參考第4頁(yè)柱純化技術(shù)中的第4點(diǎn)“洗脫DNA“內(nèi)容優(yōu)化DNA的洗脫方案。6、錯(cuò)誤地使用了Buffer L1 和Buffer L2的溶解順序。確保按正確的順序操作。