1. 細(xì)菌的生長狀態(tài):實(shí)驗(yàn)中應(yīng)密切注視細(xì)菌的生長狀態(tài)和密度,盡量使用對數(shù)生長期的細(xì)胞(一般通過檢測OD600來控制。DH5α菌株 OD600為 0.5 時(shí)細(xì)胞密度是 5 × 107/ml );
2. 所有操作均應(yīng)在無菌條件和冰上進(jìn)行;
3. 經(jīng) CaCl2處理的細(xì)胞,在低溫條件下,一定的時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的推移而增加,24小時(shí)達(dá)到最高,之后轉(zhuǎn)化率再下降(這是由于總的活菌數(shù)隨時(shí)間延長而減少造成的);
4. 化合物及無機(jī)離子的影響:在Ca2+的基礎(chǔ)上聯(lián)合其他二價(jià)金屬離子(如 Mn2+或 Co2+)、 DMSO 或還原劑等物質(zhì)處理細(xì)菌,可使轉(zhuǎn)化效率大大提高( 100-1000倍);
5. 所使用的器皿必須干凈。跡量的去污劑或其它化學(xué)物質(zhì)的存在可能大大降低細(xì)菌的轉(zhuǎn)化效率;
6. 質(zhì)粒的大小及構(gòu)型的影響:用于轉(zhuǎn)化的應(yīng)主要是超螺旋的DNA;
7.一定范圍內(nèi),轉(zhuǎn)化效率與外源 DNA 的濃度呈正比。
pUC-19載體是小分子量、高拷貝的大腸桿菌質(zhì)粒,長度均為2,686 bp。 查看產(chǎn)品
·一種常用于質(zhì)??寺〉木辍!て洇?0lacZ△M15基因的產(chǎn)物可與pUC載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)α互補(bǔ),可用于藍(lán)白斑篩選。·recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。 查看產(chǎn)品
·用于藍(lán)白斑篩選;·recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。 查看產(chǎn)品
·該菌株用以T7 RNA 聚合酶為表達(dá)系統(tǒng)的高效外源基因的蛋白表達(dá)宿主?!7噬菌體RNA聚合酶基因的表達(dá)受控于λ噬菌體DE3區(qū)的lacUV5啟動子,該區(qū)整合于BL21的染色體上?!ぴ摼m合于非毒性蛋白的表達(dá)。 查看產(chǎn)品
·TOP10菌株轉(zhuǎn)化效率高達(dá)108以上?!みm用于高效的DNA克隆和質(zhì)粒擴(kuò)增。·能保證高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制 查看產(chǎn)品