Carrier RNA的存在對(duì)血漿游離核酸純化效率的影響

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>：在實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)Carrier RNA的添加與否以探究其對(duì)小片段核酸純化的回收效率的影響。

實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備：

血漿游離核酸純化試劑盒（simgen）、Carrier RNA(simgen)、人血漿（購自浙江省血液中心）、無水乙醇、動(dòng)物源性檢測試劑盒（豬源）（simgen）

樣本：豬源的擴(kuò)增產(chǎn)物（引物Forward CGACAAAGCAACCCTCACAC；引物Reverse TGCGAGGGCGGTAATGAT長度為70 bp）用Buffer TE稀釋10000倍后，再用人血漿稀釋1000倍作為含有游離核酸的血漿樣本。

設(shè)備：ABI 7000 熒光PCR儀、漩渦震蕩儀、水浴鍋、離心機(jī)及移液器

其他耗材：1.5ml離心管、八連排PCR管，RNase-free吸頭，一次性手套及防護(hù)用品和紙巾。

實(shí)驗(yàn)方法：

1、  根據(jù)simgen血漿游離核酸純化試劑盒的說明書的操作步驟，按照下列方案進(jìn)行操作，提取DNA。

注：編號(hào)1─4為體液為200 μl時(shí)，且在Carrier RNA加與不加時(shí)對(duì)擴(kuò)增的影響，同時(shí)將體液樣品擴(kuò)大4倍即編號(hào)5─8，探究Carrier RNA加與不加的影響。

2、  用simgen的動(dòng)物源性檢測試劑盒（豬源）配制PCR混合液，將取得的8管DNA按照5 μl/管加入到PCR反應(yīng)體系混合液中，進(jìn)行熒光PCR擴(kuò)增，觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

杭州新景生物實(shí)驗(yàn)圖2、800ul體液樣本的擴(kuò)增曲線

討論與分析：

1. 從圖1分析：加入Carrier RNA的1號(hào)和2號(hào)CT值比3號(hào)小約1.5個(gè)CT值；比4號(hào)小約3.5個(gè)CT值。說明該核酸純化體系中，如果不含Carrier RNA，痕量核酸的回收效率會(huì)變得不穩(wěn)定，是加入Carrier RNA的核酸純化體系回收效率的1/10—1/3。

2. 從圖2分析：加入Carrier RNA的5號(hào)和6號(hào)CT值比7號(hào)和8號(hào)小約3.3個(gè)CT值。說明該核酸純化體系中，如果不含Carrier RNA，則會(huì)是加入Carrier RNA的核酸純化體系回收效率的1/10左右。

3. 小片段（本實(shí)驗(yàn)是70bp）痕量DNA（pg級(jí)別）用柱純化回收的過程中，CarrierRNA的加入，能顯著提高回收效率。

杭州新景生物實(shí)驗(yàn)室

2015年11月10 日