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· 只需加入RNA，即可在同一PCR管內(nèi)連續(xù)進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增，操作非常簡便。
· 對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測，大大提高了檢測靈敏度，并能有效防止污染。
· 優(yōu)選的三代逆轉(zhuǎn)錄酶配套熱啟動(dòng)Taq酶使用以獲得最佳的擴(kuò)增效果，有效降低了非特異性擴(kuò)增。
· 省略了PCR反應(yīng)后的電泳步驟，非常適合于微量RNA的檢測。