·高純度 - 純化的質(zhì)??芍苯佑跍y序,酶切,PCR等運(yùn)用·穩(wěn)定- 降解去除核酸酶,質(zhì)??砷L期存檔·針對性 - 有效處理核酸酶豐富的菌株和野生型菌株 查看產(chǎn)品
被溶解的樣本中的各種微生物的總DNA均可結(jié)合到核酸純化柱上,降解的蛋白與腐殖酸等PCR抑制物則被過濾除去,基因組DNA經(jīng)Buffer WB洗滌后,用Buffer TE洗脫,即可用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 查看產(chǎn)品
被溶解的動(dòng)物組織樣本經(jīng)蛋白酶K消化后DNA將結(jié)合到純化柱上,降解的蛋白與PCR抑制物則被過濾除去,DNA經(jīng)Buffer WA和Buffer WB洗滌后,用Buffer TE洗脫,即可用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 查看產(chǎn)品
2×Fast Pfu PCR Master Mix保真度是普通Taq酶的52倍,是Pfu酶的6倍,擴(kuò)增速度可以達(dá)到15 sec/kb,PCR產(chǎn)物為平末端,可直接鏈接到平末端克隆載體,或者末端加A處理后再與TA載體連接。 查看產(chǎn)品
·可靠—最適的緩沖液保證DNA純度·安全—無須接觸有害的有機(jī)物操作·高質(zhì)—純化的DNA適合于各種應(yīng)用 查看產(chǎn)品
·采用獨(dú)特的裂解液配合蛋白酶K消化各種不同類型的生物樣本·獨(dú)創(chuàng)的萃取技術(shù)快速去除生物樣本中的蛋白水解產(chǎn)物、脂類、多糖、酚衍生物、色素等雜質(zhì)·無需RNase A消化,特別設(shè)計(jì)的核酸純化柱能選擇性地吸附萃取水相中的大片段DNA,小片段核酸則被選擇性地濾過除去·僅需用一種洗液洗滌1-2次即可獲得多至25 μg的高純度基因組DNA 查看產(chǎn)品
·特殊的萃取技術(shù)快速去除血紅蛋白·最多一次可從400mg血凝塊中提取DNA·血凝塊無需研磨或洗滌預(yù)處理 查看產(chǎn)品
·適用樣本:動(dòng)物組織、植物組織、細(xì)胞、細(xì)菌等·20-40分鐘內(nèi)即可完成RNA的分離與純化·柱上消化技術(shù)快速去除基因組DNA·無需酚氯仿抽提和異丙醇沉淀步驟 查看產(chǎn)品
本產(chǎn)品不涉及酚氯仿的使用,適合從1-2×106培養(yǎng)細(xì)胞中快速分離純化總RNA。培養(yǎng)細(xì)胞經(jīng)裂解液溶解后釋放RNA,無需添加無水乙醇即可結(jié)合到純化柱上,溶解的蛋白與PCR抑制物則被過濾除去。RNA經(jīng)洗液洗滌后,用RNase-freeWater洗脫,即可用于RT-PCR,Nothern blot,Dot blot,mRNA分離等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 查看產(chǎn)品
·樣品多樣:小鼠尾巴、耳朵、腳趾等·優(yōu)化的2×PCR Mix包容性強(qiáng),在少量PCR抑制物存在的情況下仍能進(jìn)行高效特異擴(kuò)增·靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好 查看產(chǎn)品
添加兩種優(yōu)化的Loading Buffer染料,不遮擋DNA條帶熒光的亮度。條帶細(xì)致調(diào)整,每一個(gè)片段都足夠清晰。 查看產(chǎn)品
添加兩種優(yōu)化的Loading Buffer染料,不遮擋DNA條帶熒光的亮度。條帶細(xì)致調(diào)整,每一個(gè)片段都足夠清晰。 查看產(chǎn)品
· 新穎快捷的使用感受,提取600μl血樣,只需一次過柱,一次洗滌· 不需要紅細(xì)胞裂解液的使用· 不需要蛋白酶K消化、添加乙醇等繁瑣步驟· 專利技術(shù)開發(fā)的裂解液兼有溶解血液、釋放DNA、沉淀血紅蛋白三項(xiàng)功能· 特別設(shè)計(jì)的純化柱使得通常需要三次純化柱的洗滌步驟精簡為一次洗滌 查看產(chǎn)品
通常-20℃可以保存菌種1年,-80℃可以保存菌種5-10年。 查看產(chǎn)品
·無需氯仿,加水分相即可,操作簡單;·更少的試劑用量,一次RNA提取僅需0.5 ml·更少DNA/protein污染,更少的苯酚殘留,RNA質(zhì)量高;·適合多種樣本,RNA得率高,室溫離心;·可以同時(shí)分離miRNA和長片段RNA。 查看產(chǎn)品
采用強(qiáng)烈的裂解液溶解并沉淀去除血紅蛋白和基因組DNA,用不同孔徑的純化柱吸附血液中的RNA或miRNA 查看產(chǎn)品
特別人性化設(shè)計(jì)的唾液采集器中的裂解液,可迅速溶解唾液中的口腔上皮細(xì)胞,并使釋放的DNA處于穩(wěn)定狀態(tài)與裂解液混合后的唾液可在室溫條件下運(yùn)輸、存放15天以上,DNA仍然保持無明顯降解狀態(tài)如果將混合液存放到2-8℃,2年內(nèi)均可提取到高質(zhì)量的基因組DNA唾液裂解產(chǎn)物中的DNA吸附到純化柱上后,兩種洗滌液高效除去PCR抑制物等雜質(zhì) 查看產(chǎn)品
·不用在化學(xué)通風(fēng)櫥操作·不用繁瑣的購買流程 查看產(chǎn)品
·20-40分鐘內(nèi)即可完成總RNA的分離與純化·經(jīng)典酸性酚萃取法與柱純化法的完美結(jié)合·無需氯仿,配置的Buffer EX可完美替代氯仿·樣本:動(dòng)物組織、細(xì)胞、植物組織、血液等·應(yīng)用:RT-PCR、Northern Blot、芯片分析等 查看產(chǎn)品
·20-40分鐘內(nèi)即可完成全血中總RNA的分離與純化·無須事先裂解去除紅細(xì)胞·全血樣品可用裂解液裂解后﹣20℃保存一周后再使用·所獲的RNA不含雜質(zhì)及抑制物,模板可多加至反應(yīng)體系的1/2體積進(jìn)行擴(kuò)增 查看產(chǎn)品