·20-40分鐘內(nèi)即可完成全血中總RNA的分離與純化
·無須事先裂解去除紅細(xì)胞
·全血樣品可用裂解液裂解后﹣20℃保存一周后再使用
·所獲的RNA不含雜質(zhì)及抑制物,模板可多加至反應(yīng)體系的1/2體積進(jìn)行擴(kuò)增
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
全血或骨髓樣品經(jīng)強(qiáng)烈的裂解液溶解并沉淀去除蛋白。在含有RNA的上清液中補(bǔ)加乙醇后加入核酸純化柱,RNA結(jié)合在核酸純化柱上,
殘留的蛋白與PCR抑制物則被過濾除去,RNA經(jīng)Buffer WA和Buffer WBR洗滌后,用Buffer TE洗脫,即可用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)參數(shù)
· 樣本:500 μl新鮮或﹣80℃冷凍的全血、骨髓
· 洗脫體積:50 μl
· 回收率:最高可達(dá)90%的RNA回收效率
· 應(yīng)用:RT-PCR、Northern blot,Dot blot、mRNA分離、全血RNA病毒檢測(cè)、全血白細(xì)胞融合基因檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
備案憑證及信息表