·純度接近兩次氯化銫超密度梯度超離心法制備的質(zhì)粒DNA
·30-40分鐘內(nèi)即可完成質(zhì)粒DNA的制備,無(wú)須酚氯仿抽提
·核酸純化柱無(wú)須平衡液處理,可最大吸附30 μg 質(zhì)粒DNA
序號(hào) 規(guī)格 價(jià)格 促銷(xiāo)活動(dòng) 促銷(xiāo)價(jià) 購(gòu)買(mǎi)
1009050 50次制備 ¥400 - - 立即購(gòu)買(mǎi)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
在傳統(tǒng)的堿裂解法抽提質(zhì)粒的基礎(chǔ)上,結(jié)合了萃取和柱純化核酸技術(shù),適合于從1~5ml細(xì)菌培養(yǎng)物中提取多至30 μg超高純度的質(zhì)粒DNA。
特別適合于對(duì)于質(zhì)粒純度非常敏感的真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)參數(shù)
·起始細(xì)菌培養(yǎng)物用量:1-5 ml
·應(yīng)用:真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染、限制性酶切、連接與轉(zhuǎn)化、體外轉(zhuǎn)錄/翻譯測(cè)序、DNA結(jié)構(gòu)與功能分析
·結(jié)合能力:最大吸附30 μg 質(zhì)粒DNA
·所需儀器:可適合2 ml離心管使用的離心機(jī)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
左圖:
M:1Kb ladder;1、2:未酶切的質(zhì)粒DNA。1% TAE瓊脂糖凝膠電泳
右圖:
M:1Kb ladder;1、2:未酶切的質(zhì)粒DNA;3、4:限制性?xún)?nèi)切酶EcoR Ⅰ酶切后的質(zhì)粒DNA。1% TAE瓊脂糖凝膠電泳