產(chǎn)品簡介

微量的DNA和Carrier RNA共同吸附在純化柱上，經(jīng)Buffer WB洗滌純化柱后，即可徹底清除殘留在純化柱上的雜質(zhì)及PCR抑制物。純化柱上的核酸可直接用Buffer TE或水洗脫，并可直接可用于各種分子生物學實驗。

產(chǎn)品特點

·15-20分鐘內(nèi)即可完成微量DNA標本（如案件現(xiàn)場樣本經(jīng)蛋白酶K消化后的產(chǎn)物）的回收。

·可從傳統(tǒng)的煮沸法提取DNA的上清液中回收DNA。

·補加的Carrier RNA有效提高（10倍以上）DNA的回收效率。

·無須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟。

·適合于不同來源的DNA樣品

·起始樣品體積：100-200 μl樣品。

·所獲的核酸不含雜質(zhì)及抑制物，可使用多至1/2反應體系體積的模板進行擴增。

·30 μl微量洗脫體積洗脫核酸。

實驗數(shù)據(jù)

上圖為用傳統(tǒng)方法（取一根陰毛，加20 μl的5%chelex100、蛋白酶K 3 μl、DTT 4 μl、30 μl石蠟油防止揮發(fā)，56℃消化過夜，取3.5 μl作為模板（10.5 μl體系擴增））從陰毛中提取的DNA擴增的結(jié)果（無結(jié)果）。

上圖為用微量DNA清潔試劑盒清潔從陰毛中提取的DNA（取一根陰毛，加100 μl的消化緩沖液+20μl PK+10μl DTT消化2小時，高速離心后取上清液100μl用微量DNA清潔試劑盒純化，30 μl水洗脫，取3.5 μl作為模板（10.5 μl體系擴增））后的擴增的結(jié)果（結(jié)果與犯罪嫌疑人的分型完全一致）。