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菌DNA_副本-ut-20210926110223.jpg)
· 專利技術(shù)應(yīng)用，更顯新穎快捷
· 無(wú)需蛋白酶K和RNA酶消化步驟
· 特殊設(shè)計(jì)的蛋白沉淀步驟，確保從過(guò)量的細(xì)菌中純化DNA時(shí)，純化柱也不被堵塞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
細(xì)菌經(jīng)溶菌酶破壁處理后，被Buffer L1溶解，再經(jīng)Buffer L2沉淀去除蛋白和細(xì)胞碎片，離心后上清中的基因組DNA可結(jié)合到純化柱上。
經(jīng)過(guò)Buffer WA和Buffer WB的洗滌，去除殘留在膜上的蛋白與PCR抑制物后，基因組DNA用Buffer TE洗脫，并可立即用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)參數(shù)
· 應(yīng)用：PCR、RFLP分析、Southern Blotting
· 結(jié)合能力：最大吸附20 μg總DNA
· 樣本：液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的革蘭氏陽(yáng)性或陰性細(xì)菌
· 洗脫體積：可用100-200 μl洗脫液體積洗脫總DNA
· 所需儀器：可適合2 ml離心管使用的離心機(jī)
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
