答：

1、正常的質(zhì)粒DNA帶型，見圖1:C泳道：空載體pUC19電泳效果。頂部條帶1：二聚體質(zhì)粒DNA；中間條帶2：含切口的質(zhì)粒DNA；下部條帶3：超螺旋質(zhì)粒DNA。A泳道：空載體pUC19單酶切效果。B泳道：含插入片段的pUC19雙酶切效果。

2、異常的質(zhì)粒DNA帶型，見圖2：獲得的質(zhì)粒DNA二聚體含量很高，或者純化的質(zhì)粒DNA于﹣20℃儲(chǔ)存一段時(shí)間后二聚體增多（見圖2泳道1）。質(zhì)粒二聚體或者多聚體含量的增多與選擇的宿主菌有關(guān)，但是質(zhì)粒二聚體或者多聚體的存在并不影響質(zhì)粒DNA酶切的電泳帶型（見圖2泳道2）。用TE溶液（10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0）替代Buffer E或去離子水洗脫質(zhì)粒DNA后儲(chǔ)存于﹣20℃于有助于減少質(zhì)粒二聚體的產(chǎn)生。