答：

可能的原因：

1、樣本保存不當(dāng)，導(dǎo)致樣本中的DNA降解。比如在2~8 ℃冰箱放置超過兩個(gè)星期的全血樣本即開始出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，如果需要繼續(xù)使用血樣，則應(yīng)轉(zhuǎn)移到-20 ℃或-70 ℃凍存。否則獲得的DNA將開始出現(xiàn)凋亡細(xì)胞的DNA帶型，并且此時(shí)全血中的DNA隨著時(shí)間的延長會(huì)持續(xù)分解，直至分離不到電泳可見的DNA。對于含水量高的組織樣本均應(yīng)貯存于-20 ℃，推薦貯存于-70 ℃。

2、使用了過多的起始樣本，過柱時(shí)堵塞純化柱，影響洗脫效率；使用了過少的起始樣本。請根據(jù)第3頁“起始樣本”內(nèi)容決定起始樣本的用量。

3、Buffer WA或Buffer WB中未加入無水乙醇。應(yīng)按比例補(bǔ)加無水乙醇，如果是錯(cuò)誤地加入了其他試劑，請向我公司技術(shù)部尋求幫助。

4、錯(cuò)誤地使用了Buffer WA和Buffer WB的洗滌順序。確保按正確的順序洗滌純化柱。

5、DNA的洗脫效率差。參考第3頁柱純化技術(shù)中的第4點(diǎn)“洗脫DNA“內(nèi)容，優(yōu)化DNA的洗脫方案。