可能的原因：1、樣本保存不當(dāng)，導(dǎo)致樣本中的DNA降解。比如在2~8 ℃冰箱放置超過(guò)兩個(gè)星期的全血樣本即開(kāi)始出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，如果需要繼續(xù)使用血樣，則應(yīng)轉(zhuǎn)移到-20 ℃或-70 ℃凍存。否則獲得的DNA將開(kāi)始出現(xiàn)凋亡細(xì)胞的DNA帶型，并且此時(shí)全血中的DNA隨著時(shí)間的延長(zhǎng)會(huì)持續(xù)分解，直至分離不到電泳可見(jiàn)的DNA。對(duì)于含水量高的組織樣本均應(yīng)貯存于-20 ℃，推薦貯存于-70 ℃。2、使用了過(guò)多的起始樣本，過(guò)...... 查看回答 ​

1、使用水稀釋DNA后測(cè)試獲得的A260/A280。用試劑盒提供的Buffer TE或10 mM Tris·Cl, pH 7.5稀釋DNA并測(cè)試A260/A280。2、使用了過(guò)多的起始樣本。請(qǐng)根據(jù)第3頁(yè)“起始樣本”內(nèi)容決定起始樣本的用量。...... 查看回答 ​

純化的DNA中RNA含量過(guò)高。對(duì)于新鮮分離的組織樣本，不應(yīng)省略RNase A處理步驟。...... 查看回答 ​

1、鹽分殘留過(guò)多。注意Buffer WA和Buffer WB的洗滌順序，確保按正確的順序洗滌純化柱。2、乙醇?xì)埩暨^(guò)多。注意高速空離步驟不可省略，并且空離后的核酸純化柱應(yīng)小心取出，避免倒置，以免使2 ml離心管管底的殘留濾液接觸到核酸純化柱底部。3、使用了過(guò)多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反應(yīng)體系中加入100-500 ng DNA作為模板（單拷貝基因）比較適宜。...... 查看回答 ​

1、樣本被反復(fù)凍融多次。盡量避免反復(fù)凍融樣本，或者冷凍貯存前先將樣本分割成小塊后再凍存。2、樣本太陳舊。陳舊的樣本僅含斷裂的DNA片段。3、使用了過(guò)多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反應(yīng)體系中加入100-500 ng DNA作為模板（單拷貝基因）比較適宜。...... 查看回答 ​

動(dòng)物組織DNA試劑盒，說(shuō)明書(shū)第10頁(yè)有具體操作。...... 查看回答 ​