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DNA后續(xù)實(shí)驗(yàn)效果不佳
1、鹽分殘留過(guò)多。注意Buffer WA和Buffer WB的洗滌順序，確保按正確的順序洗滌純化柱。
2、乙醇?xì)埩暨^(guò)多。注意高速空離步驟不可省略，并且空離后的核酸純化柱應(yīng)小心取出，避免倒置，以免使2 ml離心管管底的殘留濾液接觸到核酸純化柱。
3、使用了過(guò)多的DNA用作PCR模板。通常50 μl PCR反應(yīng)體系中加入100-500 ng DNA作為模板（單拷貝基因）比較適宜。