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· 樣本通用性強(qiáng)：植物、真菌、糞便、細(xì)菌、動(dòng)物組織、血液均可適用
· 樣本取樣范圍大：50~200 mg均可適用，特別適合從無(wú)法徹底溶解的生物樣本中提取總DNA
· 操作步驟簡(jiǎn)潔、快速，無(wú)需蛋白酶K消化及添加乙醇步驟，30-40分鐘內(nèi)即可完成植物總DNA的制備
· 特殊設(shè)計(jì)的溶解液有效應(yīng)對(duì)植物中的多糖衍生物的干擾
· 特別優(yōu)化配置的核酸純化柱僅高效吸附大片段基因組DNA，省略了RNA酶的使用
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒采用強(qiáng)烈的裂解液溶解生物樣本，變性的蛋白組份和細(xì)胞碎片則由沉淀液析出，保留在上清液中的基因組DNA可直接吸附到核酸純化柱上，無(wú)需額外添加乙醇或者高鹽組份。
特別設(shè)計(jì)的緩沖溶液及配套的純化柱，僅高效吸附大片段基因組DNA，無(wú)需額外添加RNA酶消化即可除去RNA。
實(shí)驗(yàn)參數(shù)
· 應(yīng)用：PCR、RFLP分析、Southern Blotting
· 結(jié)合能力：最大吸附20 μg 總DNA
· 洗脫體積：100-200 μl洗脫液體積洗脫總DNA
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
如下左圖：使用Simgen植物DNA試劑盒從上海青葉片（（1、2、3、4為同一樣本）中分離純化的基因組DNA效果。
如下右圖：用Simgen植物DNA試劑盒從4個(gè)革蘭氏陽(yáng)性菌樣本（從同一枯草桿菌培養(yǎng)物中收集）中分離純化的總DNA效果。
Marker：Simgen DL15000 Ladder，1.0%TAE瓊脂糖凝膠電泳。
適用的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)
1． 不同長(zhǎng)度的PCR
2． RFLP分析
3． Southernblotting