正常人100μl樣本，buffer TE洗脫，濃度大概150-200ng/μl。...... 查看回答 ​

1.可能是DNA溶解不掉，可以將TE適度加熱，增加Buffer TE洗脫量（可增至200μl），延長(zhǎng)靜置時(shí)間，再次洗脫看看。2.可以將沉淀用槍頭吹打，如果出現(xiàn)堵槍頭的情況，最簡(jiǎn)單的方法就是重做，精液的用量減到1/2到1/4，用生理鹽水補(bǔ)充到200 ul再操作（比如50 ul精液+150 ul生理鹽水）。3.如果測(cè)序?qū)NA沒有特殊要求，先進(jìn)行PCR后測(cè)序的話就可以。注：不要把沉淀加到柱子上，沉淀中...... 查看回答 ​

以人的精液細(xì)胞作參考，15萬(wàn)人的精子細(xì)胞能提取到大約1 μg的DNA，牛的精子密度遠(yuǎn)大于人，1000萬(wàn)太多了，蛋白酶K消化不完全的，而且會(huì)堵核酸純化柱，建議您取10-20μl的牛精液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，用PBS溶液補(bǔ)到200μl,問：如果多加點(diǎn)蛋白酶K可以嗎？答：理論上是可以，沒有試過，柱子有吸附的上限的，弄的多了，說(shuō)不定會(huì)堵柱子。您可以調(diào)試一下，提高精液用量，看最多能用多少。問：意...... 查看回答 ​

我們的試劑盒適用范圍是未經(jīng)處理的原精液200 μl，2ml精液中的精子核酸含量太大，過柱時(shí)會(huì)堵柱，導(dǎo)致洗脫不下來(lái)，可使用原精液按照標(biāo)準(zhǔn)用量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。...... 查看回答 ​