一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

檢測Simgen微量DNA提取試劑盒提取不同樣本核酸的效果

二、實(shí)驗(yàn)步驟：

將使用微量DNA提取試劑盒所獲的DNA分別進(jìn)行擴(kuò)增，一共有三組，分別是：精斑DNA、煙頭（男性使用過）DNA、一根頭發(fā)（男性）的DNA。詳細(xì)步驟參考說明書。

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

曲線1：用Simgen微量DNA提取試劑盒從精斑中提取的DNA作為模板擴(kuò)增SRY基因（男性特征基因）的擴(kuò)增曲線（50 μl擴(kuò)增體系中加入20 μl純化的DNA）。

曲線2：用 Simgen微量DNA提取試劑盒從煙頭（男性使用過）中提取的DNA作為模板擴(kuò)增SRY基因（男性特征基因）的擴(kuò)增曲線（50 μl擴(kuò)增體系中加入20 μl純化的DNA）。

曲線3：用Simgen微量DNA提取試劑盒從一根頭發(fā)（男性）中提取的DNA作為模板擴(kuò)增SRY基因（男性特征基因）的擴(kuò)增曲線（50 μl擴(kuò)增體系中加入20 μl純化的DNA）。

四、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

根據(jù)上述三條擴(kuò)增曲線分析可知，Simgen微量DNA提取試劑盒從精斑、煙頭、頭發(fā)這三個(gè)樣本中均成功提取出了DNA。而且提取的DNA作為模板時(shí)用了20 μl的量仍擴(kuò)增成功了，證明其中抑制物含量少。綜上，Simgen微量DNA提取試劑盒能夠很好解決樣本核酸含量低的問題，滿足后續(xù)PCR擴(kuò)增需求。