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添加兩種優(yōu)化的染料的Loading Buffer，不遮擋DNA條帶熒光的亮度。調(diào)點(diǎn)細(xì)致調(diào)整，每一個(gè)片段都足夠清晰。
超螺旋質(zhì)粒DNA電泳時(shí)較酶切后的條帶泳動(dòng)速度更快，所以很難準(zhǔn)確判斷其長(zhǎng)度，若用Supercoiled DNA Ladder作為對(duì)照，便可精確判斷超螺旋質(zhì)粒DNA的位置。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
實(shí)用性強(qiáng)：由8種長(zhǎng)度在2kb至15kb的超螺旋質(zhì)粒DNA片段組成包含所有常用質(zhì)粒片段范圍
操作簡(jiǎn)單：提取質(zhì)粒DNA后直接電泳，與Supercoiled DNA Ladder對(duì)照，即可精確判斷質(zhì)粒DNA長(zhǎng)度（見(jiàn)下圖）
全新升級(jí)：添加兩種優(yōu)化的loading Buffer染料，不遮擋DNA條帶的熒光亮度，較傳統(tǒng)染料更優(yōu)
使用感佳：可在室溫（15℃-25℃）保存，方便使用
完美標(biāo)配：配套快速質(zhì)粒DNA試劑盒，提高實(shí)驗(yàn)效率
注意事項(xiàng)
1． 電泳時(shí)的加樣孔寬度小于5 mm時(shí)，每次取5 μl Marker電泳便可得到清晰條帶。如果加樣孔增寬，須適當(dāng)增加Marker的加樣量。
2． 對(duì)DNA電泳而言，Agarose的純度對(duì)DNA條帶的清晰度影響很大。因此，電泳時(shí)應(yīng)盡量選用質(zhì)量好的Agarose，推薦使用膠濃度為2%～3%。