·10分鐘(三個步驟)內(nèi)即可完成DNA的純化回收
·最高可以達(dá)到90%的回收效率
·核酸純化柱無須平衡液處理,最大吸附20 μg DNA
·溶液中所含的pH指示劑可直觀地判斷溶液中DNA與硅膠膜的最適宜結(jié)合條件
產(chǎn)品簡介
硅膠膜可在高鹽條件下結(jié)合DNA,又可在低鹽條件下與DNA分離。
由于含DNA溶液中的引物、單核苷酸、酶、礦物油、鹽離子等雜質(zhì)因為沒有與DNA相似的特性,所以被分離除去。結(jié)合在純化柱上的DNA經(jīng)洗滌液洗滌后,即可回收到高純度的DNA。
實驗參數(shù)
·應(yīng)用:DNA測序、基因芯片分析、DNA連接與轉(zhuǎn)化 限制性酶切、標(biāo)記微注射、PCR、體外轉(zhuǎn)錄。
·起始樣品:酶切產(chǎn)物、PCR產(chǎn)物、含有雜質(zhì)(比如鹽份和酚/氯仿殘留、糖原或多糖殘留、蛋白質(zhì)殘留等)的DNA溶液。
·洗脫體積:可用30-50 μl微量洗脫體積洗脫DNA。
·所需儀器:可適合2 ml離心管使用的離心機(jī)。
實驗數(shù)據(jù)
下圖:100 bp DNA Marker經(jīng)Simgen DNA純化試劑盒清
潔后與未清潔的DNA Marker(80%、100%)對照電泳圖。
泳道1、5:未清潔的DNA Marker(80%、100%)
泳道2、3、4:清潔后的DNA Marker
可見各個片段的回收效率可達(dá)到85%以上