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適用于從5-10ml酵母培養(yǎng)物中分離純化總DNA

·液氮研磨配合蛋白酶K消化高效釋放基因組DNA。

·特殊設(shè)計的蛋白沉淀步驟,確保使用過量的菌體時純化柱也不被堵塞。

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產(chǎn)品介紹

酵母細胞經(jīng)液氮冷凍后研磨破碎細胞,加入Buffer AT、蛋白酶K貯存液釋放基因組DNA,再經(jīng)Buffer K沉淀酵母細胞的蛋白及多糖等雜質(zhì)。

將含有DNA的上清液加入核酸純化柱后,DNA結(jié)合在純化柱上,殘留的蛋白與PCR抑制物則被過濾除去,DNA經(jīng)Buffer WABuffer WB洗滌后,用Buffer TE洗脫,即可用于各種分子生物學(xué)實驗。

實驗實例




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