·20-40分鐘內(nèi)即可完成全血中總RNA的分離與純化
·無須事先裂解去除紅細胞
·全血樣品可用裂解液裂解后﹣20℃保存一周后再使用
·所獲的RNA不含雜質(zhì)及抑制物,模板可多加至反應(yīng)體系的1/2體積進行擴增