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Taq酶抗體與Taq酶的親和力非常高，在高溫變性前下可以封閉Taq酶的活性，因此可以非常有效的抑制引物二聚體和非特異性擴(kuò)增。 查看產(chǎn)品
Pfu DNA Polymeras具有5’-3’DNA聚合酶活性和3’-5’的外切酶活性，能糾正DNA擴(kuò)增過(guò)程中產(chǎn)生的堿基錯(cuò)配 查看產(chǎn)品
可直接用于PCR擴(kuò)增。 查看產(chǎn)品
不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同 查看產(chǎn)品
Taq DNA Polymerase是從含Thermus aquaticusDNAPolymerase基因的重組E.coli 菌株中分離純化的熱穩(wěn)定蛋白，分子量約90KD。具有5’→3’聚合酶活性和雙鏈特異性的5’→3’外切酶活性，無(wú)3’→5’外切酶活性。Taq DNA Polymerase PCR產(chǎn)物為3’單個(gè)A粘末端，可直接與TA載體連接。 查看產(chǎn)品
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熱啟動(dòng)Taq酶是抗Taq酶的單克隆抗體與Taq酶結(jié)合后抑制DNA聚合酶活性 查看產(chǎn)品
在PCR反應(yīng)體系中，加入SYBR Green I熒光染料后，它會(huì)特異性地?fù)饺隓NA雙鏈中，從而導(dǎo)致熒光信號(hào)增強(qiáng)，而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光信號(hào)則保持不變，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測(cè)定。 查看產(chǎn)品
Taq DNA Polymerase PCR產(chǎn)物為3’單個(gè)A粘末端，可直接與TA載體連接。 查看產(chǎn)品
在PCR反應(yīng)體積中，甜菜堿可以防止Taq酶在高溫變性過(guò)程中活性降低。 查看產(chǎn)品
酶溶液中添加了獨(dú)特的延伸因子，擴(kuò)增速度達(dá)到15 sec/kb 查看產(chǎn)品