1、新鮮組織：某些富含內(nèi)源核酸酶的樣品(如肝臟，胸腺等)，不可直接勻漿，應(yīng)在加入部分Buffer TL的條件下用研磨棒將組織研成勻漿狀。2、樣本貯存：組織樣本取材后應(yīng)立即置于液氮中速凍，然后移至﹣70℃冰箱保存；細(xì)胞樣本應(yīng)在收集后直接加入1 ml Buffer TL，然后移至﹣70℃冰箱保存。如果不能立即放入﹣70℃冰箱保存，可選購(gòu)RNA樣本保存液（Simgen Cat. No. 4007020/...... 查看回答 ​

1、樣本中RNA含量低。請(qǐng)參考第3頁(yè)“產(chǎn)品適用的樣本范圍”，適當(dāng)增加樣本的使用量。2、多糖含量非常高的樣本，比如一些植物的塊莖、果實(shí)、種子及衰老的葉片（主要是淀粉類的多糖衍生物）和軟骨組織（軟骨屬于多糖類物質(zhì)）等，RNA得率可能非常低。其原因是多糖類物質(zhì)會(huì)和BufferTL形成不可溶解的沉淀，而RNA則被包裹在沉淀中。如果碰到上述情況，請(qǐng)立即停止產(chǎn)品的使用，并與我們的經(jīng)銷商聯(lián)系退換貨事...... 查看回答 ​

1、鹽分殘留過(guò)多。注意Buffer WA和Buffer WBR的洗滌順序，確保按正確的順序洗滌純化柱。2、乙醇?xì)埩暨^(guò)多。注意高速空離步驟不可省略，并且空離后的核酸純化柱應(yīng)小心取出，避免倒置，以免使2 ml離心管管底的殘留濾液接觸到核酸純化柱。3、使用了過(guò)多的RNA用作反轉(zhuǎn)錄模板。通常20 μl反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系中加入100~1000 ng RNA作為模板比較適宜。注意cDNA作為PCR模板時(shí)需要適當(dāng)稀...... 查看回答 ​

1.如果外周血單個(gè)核細(xì)胞已經(jīng)分離出來(lái)了，可以直接用培養(yǎng)細(xì)胞總RNA試劑盒提取。2.如果已經(jīng)加入Trizol試劑，可直接用超純總RNA提取試劑盒，(每1ml已加入Trizol試劑的細(xì)胞中加入200ul Buffer EX,后續(xù)按照實(shí)驗(yàn)步驟操作）。...... 查看回答 ​

超純總RNA試劑盒性價(jià)比最高...... 查看回答 ​

樣本中RNA含量太高，導(dǎo)致純化柱堵塞。解決方法：減少樣本使用量。...... 查看回答 ​