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·20-30分鐘內(nèi)即可完成凝膠中DNA的回收
·最高可以達(dá)到85%的回收效率
·核酸純化柱無須平衡液處理，最大吸附30 μg DNA
·溶液中所含的pH指示劑可直觀地判斷溶液中DNA與硅膠膜的最適宜結(jié)合條件
·特別設(shè)計的純化柱，可用25 μl微量洗脫體積洗脫DNA
·應(yīng)用：DNA測序、基因芯片分析、DNA連接與轉(zhuǎn)化、限制性酶切、標(biāo)記微注射、PCR、體外轉(zhuǎn)錄
產(chǎn)品簡介
試劑盒采用特殊設(shè)計的溶膠緩沖液，在溶膠的過程中兼有溶化凝膠和調(diào)整溶膠緩沖體系的作用，凝膠中的DNA被釋放后，可直接加入純化柱中，經(jīng)過離心溶解的凝膠分子與其他雜質(zhì)則被過濾除去，吸附在純化柱上的DNA最后可直接用TE溶液洗脫下來。
實驗數(shù)據(jù)
上圖:
30 μl 100 bp DNA Marker加入到120μl融化的1.5%瓊脂糖凝膠中制成含有不同長度DNA片段的凝膠塊，經(jīng)Simgen 凝膠DNA回收試劑盒回收DNA后，用30 μl Buffer TE洗脫（a, b, c, d），與起始的DNA Marker（70%，100%）對照各個片段的回收效率。
1.5% TAE 瓊脂糖凝膠電泳。