·15分鐘內(nèi)即可完成血液總DNA的制備·無(wú)須事先分離去除紅細(xì)胞及蛋白酶K消化步驟，可室溫運(yùn)輸儲(chǔ)存·徹底清除血樣中的PCR抑制物，可使用多至1/2反應(yīng)體系體積的模板進(jìn)行擴(kuò)增 查看產(chǎn)品 ​

·從同一樣品中平行完成基因組DNA和總RNA的分離與純化·30-50分鐘內(nèi)即可完成一次分離與純化·無(wú)需酚氯仿抽提和異丙醇沉淀步驟 查看產(chǎn)品 ​

·20分鐘內(nèi)即可完成體液（包括血漿、血清、尿液、 CSF及細(xì)胞培養(yǎng)上清）中病毒DNA的制備·無(wú)須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟·起始樣品體積：50 μl體液·最高能檢測(cè)到5×10²copies/ml的DNA病毒樣本 查看產(chǎn)品 ​

· 痰液液化和DNA釋放同步進(jìn)行· 硅膠顆粒聯(lián)合純化柱共同吸附DNA，高效提取大體積痰液中高濃度的總DNA·純化柱聯(lián)合結(jié)合能力：最多可吸附50 μg 總DNA 查看產(chǎn)品 ​

·20分鐘即可完成血液總DNA的制備·操作簡(jiǎn)潔，無(wú)需蛋白酶K消化及苯酚、氯仿等有機(jī)溶劑的使用·可從15ml血液獲得多達(dá)150-500 μg的高純度DNA·獲得的DNA可直接用于構(gòu)建文庫(kù)、PCR、Southern-blot和各種酶切反應(yīng) 查看產(chǎn)品 ​

· 可從多種類型干血斑中直接提取基因組DNA· 獨(dú)特的裂解緩沖體系配合定制的純化柱，獲得的DNA 具有高濃度，高純度，完整性好等特點(diǎn)，滿足芯片雜交，高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)需求· 采用硅膠膜吸附原理，無(wú)需酚/氯仿，40分鐘內(nèi)即可完成實(shí)驗(yàn) 查看產(chǎn)品 ​

·同步分離純化口腔拭子中的線粒體DNA及可能存在的病毒DNA 查看產(chǎn)品 ​

·60分鐘內(nèi)即可完成動(dòng)物源性成分的鑒別·DNA檢測(cè)限度為0.001 ng/μl·所需儀器：熒光定量PCR儀 查看產(chǎn)品 ​

·60分鐘內(nèi)即可完成動(dòng)物源性成分的鑒別·DNA檢測(cè)限度為0.001 ng/μl·所需儀器：熒光定量PCR儀 查看產(chǎn)品 ​

·特制的 2ml 樣品管能高效同步裂解土壤中各種微生物的總 DNA?！ぬ貏e設(shè)計(jì)的提取試劑高效去除腐殖酸等 PCR 抑制物?！に鑳x器：可適合 2 ml 離心管使用的離心機(jī)。 查看產(chǎn)品 ​

·40-50分鐘內(nèi)即可完成糞便總DNA的分離與純化·可同步分離純化人或動(dòng)物腸道脫落細(xì)胞的DNA、細(xì)菌DNA、病毒DNA及寄生蟲(chóng)DNA·無(wú)須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟·柱純化技術(shù)徹底去除糞便中PCR抑制物 查看產(chǎn)品 ​

· 20-40分鐘內(nèi)即可完成精液總DNA的制備?！?可從新鮮或者是冷凍的精液中分離純化總DNA?！?直接從200 μl精液樣本中分離純化DNA，無(wú)需事先分離精子細(xì)胞?！?核酸純化住可最大吸附20 μg總DNA。· 所獲得DNA長(zhǎng)度在200bp-50kb之間，主要的長(zhǎng)度在30kb左右。 查看產(chǎn)品 ​

·添加的Carrier RNA能有效提高DNA的回收效率·適用于各種不同來(lái)源的含微量DNA的樣本·無(wú)須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟·25 μl微量洗脫體積洗脫核酸·可用于指紋印跡和親子鑒定等基因分型實(shí)驗(yàn) 查看產(chǎn)品 ​

本試劑盒采用經(jīng)典的蛋白酶K法消化全血、細(xì)胞或體液樣品中的蛋白。吸附在純化柱上的總DNA經(jīng)Buffer WA和Buffer WB洗滌后，可徹底清除殘留在純化柱上的雜質(zhì)及PCR抑制物。純化柱上的總DNA可直接用Buffer TE或水洗脫，并可立即用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 查看產(chǎn)品 ​

·30-50分鐘內(nèi)即可完成凝膠中DNA的回收?！ぷ罡呖梢赃_(dá)到75%的回收效率?！す枘z樹(shù)脂結(jié)合DNA，避免大片段DNA被剪切斷鏈?！ぞS持大片段DNA的完整性。·可用20-30 μl微量洗脫體積洗脫DNA?！?yīng)用：DNA測(cè)序、基因芯片分析、DNA連接與轉(zhuǎn)化、限制性酶切、標(biāo)記微注射、PCR、體外轉(zhuǎn)錄。 查看產(chǎn)品 ​

·15-20分鐘內(nèi)即可完成微量DNA標(biāo)本（如案件現(xiàn)場(chǎng)樣本經(jīng)蛋白酶K消化后的產(chǎn)物）的回收?！た蓮膫鹘y(tǒng)的煮沸法提取DNA的上清液中回收DNA?！o(wú)須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟。 查看產(chǎn)品 ​

·專利技術(shù)應(yīng)用，更顯新穎快捷· 無(wú)需蛋白酶K和RNA酶消化步驟·特殊設(shè)計(jì)的蛋白沉淀步驟，確保從過(guò)量的細(xì)菌中純化DNA時(shí)，純化柱也不被堵塞 查看產(chǎn)品 ​

·液氮研磨配合蛋白酶K消化高效釋放基因組DNA?！ぬ厥庠O(shè)計(jì)的蛋白沉淀步驟，確保使用過(guò)量的菌體時(shí)純化柱也不被堵塞。 查看產(chǎn)品 ​

·適合從石蠟組織樣本中分離純化總DNA·同步分離純化組織切片中的線粒體DNA及可能存在的病毒DNA·特別設(shè)計(jì)的純化柱確保降解嚴(yán)重的DNA也能高效吸附 查看產(chǎn)品 ​

·20-30分鐘內(nèi)即可完成凝膠中DNA的回收·最高可以達(dá)到85%的回收效率·核酸純化柱無(wú)須平衡液處理，最大吸附30 μg DNA·溶液中所含的pH指示劑可直觀地判斷溶液中DNA與硅膠膜的最適宜結(jié)合條件·特別設(shè)計(jì)的純化柱，可用25 μl微量洗脫體積洗脫DNA·應(yīng)用：DNA測(cè)序、基因芯片分析、DNA連接與轉(zhuǎn)化、限制性酶切、標(biāo)記微注射、PCR、體外轉(zhuǎn)錄 查看產(chǎn)品 ​