產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品適合從100-200 mg植物中分離純化總RNA。植物組織經(jīng)裂解液和Buffer EX抽提獲得含有RNA的上清液，補(bǔ)加乙醇后加入純化柱，RNA結(jié)合在純化柱上，溶解的蛋白與PCR抑制物則被過(guò)濾除去。RNA經(jīng)兩種洗液洗滌后，用RNase-Free Water洗脫，獲得的RNA可立即用于RT-PCR，Northern blot，Dot blot，mRNA分離等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例一

根據(jù)圖一、表一可以獲得以下結(jié)論：

Tirzol試劑提取方法雖然測(cè)試有濃度，但電泳無(wú)可見(jiàn)條帶；

高多糖多酚植物RNA試劑盒提取的RNA條帶清晰，與測(cè)得的濃度有對(duì)應(yīng)關(guān)系；

表一Trizol試劑提取的RNA A230（碳水化合物最高吸收峰的吸收波長(zhǎng)）數(shù)值非常高，由此推測(cè)是過(guò)多的多糖污染產(chǎn)生的虛高數(shù)值。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例二

根據(jù)圖二、表二可以獲得以下結(jié)論：

1、2：Trizol提取的RNA，只有18srRNA，缺失了28srRNA

3、4：高多糖多酚植物RNA試劑盒提取的RNA條帶清晰與測(cè)得的濃度有對(duì)應(yīng)關(guān)系且RNA濃度高于Trizol試劑提取的方法

產(chǎn)生以上差異的主要原因是Trizol試劑中硫氰酸胍組分與植物中的多糖形成沉淀，將28srRNA和基因組DNA等大片段核酸沉淀帶走了，只殘留了少量短片段的RNA

實(shí)驗(yàn)實(shí)例三

實(shí)驗(yàn)實(shí)例四