方法一：血凝塊于室溫下自然解凍后，取約1.0cm3的血凝塊樣本，加入適量生理鹽水，浸泡15min，6000r/min離心5min，棄上清。沉淀機(jī)械磨碎(勿過(guò)度)，加入適量提取液(10mmol/LTris2HCL，100mmol/LNaCl，閱讀全文​

1、細(xì)胞懸浮反復(fù)凍融3次，3000rpm離心15min，取上清液500ul。2、500ul樣品中加入3ul1.5MTris-Cl，20ul 0.5mol/mlEDTA和5.2u1 Np-40。3、加入終濃度為50ug閱讀全文​

異硫氰酸胍法　取1 g葉片，液氮下充分研磨，迅速轉(zhuǎn)移至離心管，加入3 mL 異硫氰酸胍提取液(4M異硫氰酸胍、2.5 M檸檬酸鈉，pH7.0，0.5 %十二烷基肌氨酸鈉，0.1 M巰基乙醇) 混勻。再依次加入0.3 mL 2 M NaAc 閱讀全文​

方法一：1.取兩片幼嫩新鮮葉片，置于預(yù)冷的研缽中，倒入適量液氮，迅速研磨成粉末狀，隨后加入3ml預(yù)熱的2%CTAB抽提緩沖液和50ul抗氧化劑2-巰基乙醇，繼續(xù)研磨成略有流動(dòng)性的糊狀或粥狀，轉(zhuǎn)入1.5ml的離心管中，于65℃水浴鍋中保溫約6閱讀全文​

1. 組織塊解凍，取適量組織于PBS溶液中清洗干凈后放入裝有500微升PBS的離心管中（1.5ml），用剪刀剪碎；12000rpm離心8min，取出棄上清；2. 加入0.45ml TES混勻，再加入50ul SDS（10%），20ul蛋白酶閱讀全文​

1、低熔點(diǎn)瓊脂糖挖塊法：在瓊脂糖主鏈導(dǎo)入羥乙基修飾后，其凝固點(diǎn)溫度降為30度，熔化溫度為65度，這一溫度低于絕大多數(shù)雙鏈DNA的變性溫度，利用這類(lèi)凝膠純度高熔點(diǎn)低的特點(diǎn)，在水平式瓊脂糖凝膠電泳上，使所需的目的DNA片段轉(zhuǎn)移到低熔點(diǎn)瓊脂糖凝膠閱讀全文​

直接法提取DNA直接法提取DNA的步驟如下：1)取1g土樣，倒入滅菌的50mL離心管中2)加入10mLTENPP緩沖液(20&nbs閱讀全文​

方法一：1.將冰凍的血在室溫下溶化；2.取1ml血液轉(zhuǎn)入一無(wú)菌的2ml離心管中，加入等體積的PBS磷酸鹽緩沖液，充分混勻后12000rpm離心5min，棄上清；3.加入667μl STE，24μl的20%的SDS，37℃水浴1h；4.加10閱讀全文​

方法一：改良TES水浴法將蠟塊組織切片為10μm大小，修剪掉多余的石蠟，取10片置于1.5ml Eppendorf 管中，加入1ml TES溶液充分振蕩10min，70℃水浴30min，15000r/min 離心15min，棄上清，重復(fù)2次閱讀全文​

方法一：石英砂法1、5000rpm×5min 收集過(guò)夜培養(yǎng)的菌體（5ml左右），于 200μL 裂解液(50 mmol/ L Tris-HCl pH 8.0 , 180 mmol/ LEDTA pH 8.0 , 1 % SDS , 現(xiàn)配)中閱讀全文​