首先讓我們來看下求助的帖子：還有以下用戶和我們的QQ交流截圖：用戶試用Simgen血凝塊DNA試劑盒后采取的行動：那么問題來了，Simgen試劑盒有什么魔力，用戶試過后立馬就下單了？？！我們先對比下兩家公司產(chǎn)品的操作步驟：可以看出來Simg閱讀全文​

Trizol試劑是基于異硫氰酸胍/酚法的一種即用型的從不同類型的樣本中提取總RNA的試劑，Trizol純化RNA既不限制樣本種類也不限制起始樣本量，是實驗室最常用的RNA純化方法。但是用Trizol試劑純化RNA的不足之處在于需要很長的離心閱讀全文​

在高鹽和低pH值的條件下，核酸純化柱中的硅膠膜對核酸有專一性的吸附力，對其他組分如蛋白質(zhì)、多糖、脂類則基本不吸附，因而能很好地分離純化核酸。質(zhì)粒純化柱作為核酸純化柱的一種，用于分離提取質(zhì)粒DNA。質(zhì)粒純化柱的優(yōu)劣直接決定質(zhì)粒DNA試劑盒的性閱讀全文​

什么是OD260/OD 230 ？ 核酸所含嘌呤和嘧啶分子具有共軛雙鍵，在260nm波長處有最大吸收峰。鹽離子等其他污染物在OD230處有最大吸收峰，所以OD260/ 閱讀全文​

我們之前碰到過一些客戶，說做PCR實驗總是出現(xiàn)假陽性，明明沒有加模板最后卻擴出了產(chǎn)物。如果這種現(xiàn)象頻頻出現(xiàn)，就要注意一下操作環(huán)境了。如果你去百度上搜索“PCR出現(xiàn)假陽性了怎么辦”，下面給出的建議一定會有防止交叉污染這條建議。有人說模板DNA閱讀全文​

選用“一個細胞含有多少DNA”作為題目時，小編糾結(jié)了好久，因為這個問題問得實在不夠?qū)I(yè)，不同生物細胞中的DNA含量是由其基因組DNA的長度決定的--更糟糕的是，病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，還不能作為“細胞”囊括進去。因此最精確的問題應當是：“構(gòu)成一個閱讀全文​

Hi大家好，實驗做完了的小新閑來無事，那么今天我們來聊一聊最普通最常見最基礎的實驗——電泳?！静挪皇菫榱搜陲椥⌒率切率值氖聦峯(￣ヘ￣o＃)說起跑電泳，肯定有小白們嗤之以鼻：哎呀！這個跑電泳還不簡單啊，做塊膠，上個樣，插上電源跑就是了。講道閱讀全文​

最近有客戶反映在做熒光PCR時遇到了一個問題，就是以cDNA為模板做熒光PCR時，熒光曲線起線非常早（CT<10），但是擴增結(jié)束后分析，熒光曲線卻呈陰性曲線或向下倒，而溶解曲線卻又有顯示，與目的基因的溶解曲線相同，都是單峰，且峰值相近閱讀全文​

小新作為技術(shù)員，在進行SYBRGreen熒光PCR時也會經(jīng)常碰到和顧客們一樣的問題，好好的實驗，結(jié)果熒光跑完了會出現(xiàn)一些奇怪的熒光曲線，那么面對這樣的結(jié)果，我們應該怎么來分析呢？接下來，小新帶大家看一些“不規(guī)矩”的熒光曲線，并一起來分析分析閱讀全文​

“酶：大多是蛋白質(zhì)，但少數(shù)具有生物催化功能的分子并非為蛋白質(zhì)，有一些被稱為核酶的RNA分子也具有催化功能。此外，通過人工合成所謂人工酶也具有與酶類似的催化活性，包括人工合成的DNA。 有人認為酶應定義為具有催化功能的生物大分子，即生物催化劑閱讀全文​